Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der das Chromosom 18 dreifach statt doppelt vorliegt. Sie tritt meist spontan auf und ist nicht erblich bedingt.

Kinder mit Trisomie 18 haben häufig ein sehr geringes Geburtsgewicht, einen kleinen Kopf, charakteristische Gesichtsmerkmale, Fehlbildungen an Händen, Füßen und inneren Organen sowie schwere Entwicklungsverzögerungen. Viele Betroffene leiden zusätzlich an Herzfehlern, Atemproblemen und Krampfanfällen.

Die Prognose ist meist ernst, viele Kinder versterben bereits in den ersten Lebensmonaten. Dennoch gibt es auch Fälle, in denen Kinder mit Trisomie 18 länger leben und intensive medizinische sowie pflegerische Unterstützung benötigen.