Trisomie 13, auch Pätau-Syndrom genannt, ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der ein zusätzliches Chromosom 13 vorliegt. Betroffene Kinder zeigen schwere körperliche und geistige Entwicklungsstörungen. Typische Merkmale sind Herzfehler, Fehlbildungen von Gehirn, Gesicht und Händen, sowie häufig eine stark verzögerte motorische und geistige Entwicklung. Viele Kinder haben Begleiterkrankungen wie Epilepsie, Seh- oder Hörstörungen.