Das 5p-Syndrom, auch Cri-du-Chat-Syndrom genannt, ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch den Verlust (Deletion) eines Stücks am kurzen Arm von Chromosom 5 entsteht. Der Name („Katzenschrei-Syndrom“) stammt von dem typischen, hohen Schreien betroffener Säuglinge, das an ein Katzenmiauen erinnert.

Kinder mit 5p-Syndrom zeigen meist eine Entwicklungsverzögerung, geistige Behinderung, geringe Muskelspannung (Hypotonie) und charakteristische Gesichtszüge wie ein rundes Gesicht, weit auseinanderliegende Augen und tief sitzende Ohren. Häufig treten auch Fütter- und Sprachschwierigkeiten sowie motorische Probleme auf.