Trisomie 21, auch Down-Syndrom genannt, ist eine genetische Erkrankung durch ein zusätzliches Chromosom 21. Betroffene Kinder zeigen typische Merkmale wie rundes Gesicht, mandelförmige Augen, flache Nasenwurzel und geringe Muskelspannung. Häufig treten Entwicklungsverzögerungen in Sprache, Motorik und Kognition auf, ebenso wie Herzfehler oder Seh- und Hörprobleme.