Das Lowe-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die vor allem Augen, Gehirn und Nieren betrifft. Betroffene Kinder haben typischerweise eine angeborene Katarakt, Entwicklungsverzögerungen, Muskelschwäche und Schwierigkeiten bei der Nierenfunktion. Die Erkrankung entsteht durch Mutationen im OCRL-Gen und betrifft überwiegend Jungen.