Hey!

Mein Name ist Eva und ich bin die Mutter von diesem wunderbaren Jungen hier!
Unser Sohn ist seit seiner Geburt behindert, körperlich sowie geistig. Im Vordergrund steht eine generalisierte Muskelhypotonie, die ihn in allen möglichen Dingen behindert.

So zum Beispiel auch in der Sprache: Er kann viele Buchstaben und Laute mit dem Mund gar nicht formen. Zudem spricht er durch die Muskelschwäche sehr undeutlich, sodass die Kommunikation im Alltag oft in einem, für alle Beteiligten, frustrierenden Ratespiel endet.

Seitdem wir den Talker nach fast einem Jahr Kampf von der Krankenkasse genehmigt bekommen haben, profitiert die ganze Familie davon.
Am allermeisten aber unser Sohn!

Man kann sich nur vorstellen, wie schlimm es sich anfühlen muss, wenn einen niemand versteht. Wenn man nicht mitteilen kann, was man essen möchte, das einem etwas weh tut, oder was man dem anderen unbedingt zeigen möchte. Mit dem Talker haben wir alle gemeinsam so viel mehr Lebensqualität Erhalt! Zuhause, so wie auch in der Kita. Unser Sohn kann endlich mit diesem wertvollen Hilfsmittel andere Kinder ansprechen. Denn auch wenn Erwachsene ihn mit der Zeit teilweise “lesen” lernen, heißt das noch lange nicht, dass auch gleichaltrige Kinder ihn verstehen, oder er in jeder erdenklichen Situation genug Mut sammeln kann, sich zu äußern. Wir haben den langen Kampf noch keine Sekunde bereut!

Ich weiß, die Hilfsmittelanträge mit den Kassen sind anstrengend und rauben einem so oft das letzte bisschen Energie, was noch übrig geblieben ist.
Aber es lohnt sich! Gebt niemals auf!

Wollt ihr mehr über uns erfahren?
Auf Instagram (unser.besonderes.leben) versuche ich mittels Infoposts weitere Betroffene über ihre Rechte mit behinderten Kindern aufzuklären und betreibe außerdem einen kleinen Inklusions-Shop (https://www.unser-besonderes-leben.de).
Schaut gerne vorbei!
 

Eure Eva von unser besonderes Leben