Eure Geschichten
Geschichten aus dem Alltag mit besonderen Kindern.
Was bedeutete die Diagnose? Welche Hürden erlebt Ihr jeden Tag? Wo lässt es sich besonders schön Urlauben? Welche Therapien unterstützen euch?
Wir freuen uns auf Eure Geschichten mit Fotos. Schickt sie einfach an bewertung@finifuchs.de

weiterlesenIch war auf der Suche nach geeigneten Intensivtherapien. Ich wusste, dass es oft sehr lange Wartezeiten von etwa. 1 Jahr gab.

weiterlesenIch bin Rebecca und die Mama von Til und unserer Pflegetochter. Til wurde im Mai 2011 mit Spina Bifida und Hydrocephalus geboren.

weiterlesenUnsere Josefine kam im Juli 2018 zur Welt, völlig gesund und scheinbar ohne Auffälligkeiten. Mir als Mama fiel relativ schnell auf, dass sie „irgendwie anders“ war.

weiterlesenUnser Sohn ist seit seiner Geburt behindert, körperlich sowie geistig. Im Vordergrund steht eine generalisierte Muskelhypotonie, die ihn in allen möglichen Dingen behindert.

weiterlesenHallo, mein Name ist Laura Blaschke, ich bin 2004 geboren und mein Heimatort ist Karlsruhe. Seit Geburt habe ich eine cerebrale Bewegungsstörung / Infantile Cerebralparese (ICP).

weiterlesenHallo, mein Name ist Anton ich hatte mit meiner Familie ein Autounfall, als ich ein Jahr alt war. Bei diesem Unfall habe ich mir das Genick gebrochen.

weiterlesenHallo ihr Lieben!
Das ist unser Mausebär Paula. Sie wird am 23.12. 7 Jahre alt. Wir sind nach der Geburt davon ausgegangen, dass sie ein gesundes, kleines Mädchen ist.

weiterlesenHallo!
Mein Name ist Fabian, bin bald 3 Jahre alt, wohne im Fürstentum Liechtenstein und ich habe Zerebralparese und Epilepsie.

weiterlesenHallo,
ich bin Miko ein ehemaliges Extremfrühchen geb. in der 27. SSW.

weiterlesenHallo zusammen,
ich bin der Bastian und ich lebe mit einer progressiven Muskelschwäche (für die Fachleute unter Euch: spinale Muskelatrophie Typ II).

weiterlesenHallihallo,
ich heiße Cosima und ich habe das Rett Syndrom, das bei mir erst spät zum Vorschein gekommen ist.