Eure Einblicke in den Alltag mit Kindern mit besonderen Bedürfnissen

Der Alltag mit einem Kind, das besondere Herausforderungen meistert, ist geprägt von einzigartigen Momenten, unerwarteten Wendungen und tiefen Emotionen. Teilt eure Geschichten als Eltern, Geschwister, Verwandte oder Betreuer mit uns – eure Erlebnisse sind wertvoll und können anderen Familien, die ähnliche Wege gehen, wertvolle Einblicke bieten.

Bedeutung der Diagnose: Erzählt, wie ihr die Diagnose aufgenommen habt und wie ihr damit umgeht.
Alltags-Hürden: Berichtet von den Herausforderungen im schulischen, medizinischen und sozialen Umfeld.
Momente der Freude: Teilt besondere Glücksmomente und Augenblicke der Verbundenheit.
Unterstützungssysteme: Welche Therapien oder Ansätze und Hilfsmittel haben euch geholfen? Welche Fortschritte konntet ihr beobachten?

Eure Geschichten stärken die Gemeinschaft und das Verständnis. Sendet eure Erfahrungen und Fotos an bewertung@finifuchs.de, um andere Familien zu inspirieren und zu unterstützen. Wir freuen uns darauf, eure Erzählungen zu teilen.

Die Nächte waren oft die härtesten für uns. Als Finn zum ersten Mal einen Anfall hatte, war es mitten in der Nacht an Weihnachten.

3 Wochen später, mittlerweile waren wir zum zweiten Mal in der Klinik, waren es an die 100 epileptische Anfälle am Tag.

Zwei Wochen später erhielten wir die Diagnose: Finn hat eine schwer behandelbare myoklonische-astatische Epilepsie...

Ich war auf der Suche nach geeigneten Intensivtherapien. Ich wusste, dass es oft sehr lange Wartezeiten von etwa. 1 Jahr gab.

Ich bin Rebecca und die Mama von Til und unserer Pflegetochter. Til wurde im Mai 2011 mit Spina Bifida und Hydrocephalus geboren.

Unsere Josefine kam im Juli 2018 zur Welt, völlig gesund und scheinbar ohne Auffälligkeiten. Mir als Mama fiel relativ schnell auf, dass sie „irgendwie anders“ war.

Unser Sohn ist seit seiner Geburt behindert, körperlich sowie geistig. Im Vordergrund steht eine generalisierte Muskelhypotonie, die ihn in allen möglichen Dingen behindert.

Hallo, mein Name ist Laura Blaschke, ich bin 2004 geboren und mein Heimatort ist Karlsruhe. Seit Geburt habe ich eine cerebrale Bewegungsstörung / Infantile Cerebralparese (ICP).

Hallo, mein Name ist Anton ich hatte mit meiner Familie ein Autounfall, als ich ein Jahr alt war. Bei diesem Unfall habe ich mir das Genick gebrochen.

Hallo ihr Lieben!
Das ist unser Mausebär Paula. Sie wird am 23.12. 7 Jahre alt. Wir sind nach der Geburt davon ausgegangen, dass sie ein gesundes, kleines Mädchen ist.

Hallo!
Mein Name ist Fabian, bin bald 3 Jahre alt, wohne im Fürstentum Liechtenstein und ich habe Zerebralparese und Epilepsie.

Hallo,
ich bin Miko ein ehemaliges Extremfrühchen geb. in der 27. SSW.

Hallo zusammen,
ich bin der Bastian und ich lebe mit einer progressiven Muskelschwäche (für die Fachleute unter Euch: spinale Muskelatrophie Typ II).

Kinderhilfsmittel deine geschichte Rett FiNiFuchs

Hallihallo,
ich heiße Cosima und ich habe das Rett Syndrom, das bei mir erst spät zum Vorschein gekommen ist.